چهار‌شنبه 10 خرداد 1391 - يافته‌هاي اخير محققان دانشگاه هاروارد در آمريكا و دانشگاه واگنينگن در هلند نشان داد نوشيدن سه ليوان شير كم چرب، خطر حمله قلبي را تا 18 درصد كاهش مي‌دهد.

دوشنبه 08 خرداد 1391 - شما صاحب فرزند مي شويد و فرزند شما با بيماري پي كي يو تشخيص داده شده است . طبيعتا شما فكر مي كنيد : خداي من اين موضوع چرا بايد براي من اتفاق مي افتاد ؟

يكشنبه 31 ارديبهشت 1391 - فنيل كتونوري ( پي كي يو ) شرايط نادر و كميابي است كه در آن نوزاد بدون توانايي شكستن وتجزيه آمينو اسيدي به نام فنيل آلانين متولد مي شود .

دوشنبه 21 آذر 1390 - بیماری پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از هر دو والد ،یعنی پدرومادر به فرزند–منتقل می شود

يكشنبه 24 مهر 1390 - دستگاه تست خانگي شرايط را براي بيماران ديابتي و بيماران با فشار خون بالا راحت تر مي كند . اين بيماران به وسيله اين دستگاه بسيار راحت تر مي توانند شرايط خود را مورد بررسي قرار دهند .

سه‌شنبه 16 اسفند 1390 - فنيل کتونوريا به اختصار پي کي يو يک بيماري يا ناهنجاري ارثي در فعل و انفعالات شيميايي بدن مي باشد که اگر درمان نشود باعث عقب ماندگي ذهني مي شود .

شنبه 22 مرداد 1390 - افرادی که دچار بیماری سلیاک هستند، قادر به مصرف گلوتن نمی‌باشند. گلوتن، پروتئینی است که در گندم، جو و دیگر غلات یافت می‌شود.

دوشنبه 13 تير 1390 - ظاهر سالم نوزاد نشانه سلامت كامل او نيست. بيماري‌هاي پي.كي.يو، كم كاري مادرزادي تيروئيد و فاويسم از جمله بيماري‌هايي است كه در نخستين روزهاي تولد به آساني تشخيص داده مي‌شوند

چهار‌شنبه 08 تير 1390 - به گفته پزشكان، پي .كي.يو يكي از بيماري هاي ژنتيكي است كه به علت كمبود نوعي آنزيم در بدن نوزادان به وجود مي آيد. بيماري 'پي.كي.يو' در حقيقت، نوعي اختلال ارثي است كه از پدر و مادر به فرزند منتقل مي شود.

چهار‌شنبه 08 تير 1390 - رییس هیات مدیره انجمن حمایت از بیماران پی.کی.یو گفت: شیوع این بیماری در ایران به علت ازدیاد ازدواجهای فامیلی، دو برابر متوسط جهانی است.

چهار‌شنبه 08 تير 1390 - پی کی یو یک بیماری ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و به علّت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزاد به وجود می آید.

چهار‌شنبه 08 تير 1390 - فنيل کتونوريا به اختصار پي کي يو يک بيماري يا ناهنجاري ارثي در فعل و انفعالات شيميايي بدن مي باشد که اگر درمان نشود باعث عقب ماندگي ذهني مي شود

چهار‌شنبه 08 تير 1390 - رييس مركز پيشگيري از معلوليت‌هاي ژنتيكي بهزيستي با بيان اين كه واردات نامنظم و قيمت بالاي اين مواد غذايي موجب بروز مشكل براي بيماران شده، يادآور شد: هم اكنون به غير از شير هيچ يك از ساير مواد غذايي مورد نياز بيماران پي كي يو تحت پوشش بيمه قرار ندارد.

سه‌شنبه 06 ارديبهشت 1390 - اين محصول شامل مخلوط آمينو اسيدهاي مختلف به جز فنيل آلانين ، كربوهيدرات ، روغن گياهي مخصوص و غني شده با انواع ويتامين ها ، مواد معدني و ريز مغذيها مي باشد .

چهار‌شنبه 20 بهمن 1389 - شركت Comida Med يك مركز توليدي - تحقيقاتي پيشرفته در آلمان مي باشد كه علاوه بر توليد بسياري از مكمل هاي رژيمي غذايي ، از سال 1998 تحقيقات خود را بر توليد انواع شيرهاي رژيمي و غذاهاي مخصوص بيماران متابوليك معطوف نموده است .

يكشنبه 03 بهمن 1389 - برای تست پی کی یو پاشنه نوزاد خراش داده شده و چند قطره خون از او گرفته می شود , این نمونه بلافاصله به آزمایشگاه فرستاده می شود , تا مقدار فنیل آلانین طبیعی آن اندازه گیری شود .

يكشنبه 26 دي 1389 - بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.

يكشنبه 26 دي 1389 - کودکان مبتلا به فنیل کتونوری در هنگام تولد به نظر سالم می رسند. اولین نشانه های بیماری معمولا 6 ماه پس از تولد بروز می کند.

سه‌شنبه 21 دي 1389 - بيماري پي. كي. يو. در بدو تولد نشانه بارزي ندارد و ظاهر نوزاد در هفته‏هاي اول زندگي سالم است

دوشنبه 13 دي 1389 - بيماري فنيل كتونوري كه به اختصار به آن PKU نيز گفته مي شود، نوعي ناهنجاري مادرزادي در متابوليسم اسيد آمينه فنيل آلانين است.