تماس با مادرباره ماصفحه اصلی چهار‌شنبه 23 مي 2018 - 2 خرداد 1397  
ورود اعضا عضویت



صفحه اصلی جدیدترین مطالب اخبار و رویدادها آموزش آشپزی مقالات بهداشت و سلامت تالار گفتمان درباره ما تماس با ما
IranPKU.ir


دسته هاي مطالب

اخبار و رویدادها

آموزش آشپزی

مقالات

بهداشت و سلامت



سايت هاي مرتبط

PKU.com

PKU News

National Society for Phenylketonuria

انجمن حمايت از كودكان

انجمن فنیل کتونوری استان همدان

تحصیل در مالزی

انجمن فيزيك ايران

مهاجرت به مالزی

    صفحه اصلیمقالات

مقالات

معلوليت از عوارض ابتلا به «پي.كي.يو» است معلوليت از عوارض ابتلا به «پي.كي.يو» است
چهار‌شنبه 30 مي 2012 - 10 خرداد 1391
يافته‌هاي اخير محققان دانشگاه هاروارد در آمريكا و دانشگاه واگنينگن در هلند نشان داد نوشيدن سه ليوان شير كم چرب، خطر حمله قلبي را تا 18 درصد كاهش مي‌دهد.
  مقالات

2035 کلیک
نيازي به وحشت نيست ، پي كي يو قابل درمان است نيازي به وحشت نيست ، پي كي يو قابل درمان است
دوشنبه 28 مي 2012 - 8 خرداد 1391
شما صاحب فرزند مي شويد و فرزند شما با بيماري پي كي يو تشخيص داده شده است . طبيعتا شما فكر مي كنيد : خداي من اين موضوع چرا بايد براي من اتفاق مي افتاد ؟
  مقالات

1888 کلیک
فنيل كتونوري فنيل كتونوري
يكشنبه 20 مي 2012 - 31 ارديبهشت 1391
فنيل كتونوري ( پي كي يو ) شرايط نادر و كميابي است كه در آن نوزاد بدون توانايي شكستن وتجزيه آمينو اسيدي به نام فنيل آلانين متولد مي شود .
  مقالات

2017 کلیک
درباره پی کی یو درباره پی کی یو
دوشنبه 12 دسامبر 2011 - 21 آذر 1390
بیماری پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از هر دو والد ،یعنی پدرومادر به فرزند–منتقل می شود
  مقالات

2854 کلیک
اولين دستگاه تست خانگي براي پي كي يو اولين دستگاه تست خانگي براي پي كي يو
يكشنبه 16 اكتبر 2011 - 24 مهر 1390
دستگاه تست خانگي شرايط را براي بيماران ديابتي و بيماران با فشار خون بالا راحت تر مي كند . اين بيماران به وسيله اين دستگاه بسيار راحت تر مي توانند شرايط خود را مورد بررسي قرار دهند .
  مقالات

2842 کلیک
تاثيرات بيماري پي كي يو روي كودكان تاثيرات بيماري پي كي يو روي كودكان
سه‌شنبه 06 مارچ 2012 - 16 اسفند 1390
فنيل کتونوريا به اختصار پي کي يو يک بيماري يا ناهنجاري ارثي در فعل و انفعالات شيميايي بدن مي باشد که اگر درمان نشود باعث عقب ماندگي ذهني مي شود .
  مقالات

2067 کلیک
بيماري سلياك : افرادي كه نبايد نان بخورند بيماري سلياك : افرادي كه نبايد نان بخورند
شنبه 13 آگوست 2011 - 22 مرداد 1390
افرادی که دچار بیماری سلیاک هستند، قادر به مصرف گلوتن نمی‌باشند. گلوتن، پروتئینی است که در گندم، جو و دیگر غلات یافت می‌شود.
  مقالات

2593 کلیک
دانستني‌هايي درباره بيماري ‌هاي ژنتيكي  دانستني‌هايي درباره بيماري ‌هاي ژنتيكي
دوشنبه 04 جولاي 2011 - 13 تير 1390
ظاهر سالم نوزاد نشانه سلامت كامل او نيست. بيماري‌هاي پي.كي.يو، كم كاري مادرزادي تيروئيد و فاويسم از جمله بيماري‌هايي است كه در نخستين روزهاي تولد به آساني تشخيص داده مي‌شوند
  مقالات

2653 کلیک
ابتلا به بيماري پي.كي.يو، آغاز عقب ماندگي ذهني در نوزادان ؟ ابتلا به بيماري پي.كي.يو، آغاز عقب ماندگي ذهني در نوزادان ؟
چهار‌شنبه 29 ژوئن 2011 - 8 تير 1390
به گفته پزشكان، پي .كي.يو يكي از بيماري هاي ژنتيكي است كه به علت كمبود نوعي آنزيم در بدن نوزادان به وجود مي آيد. بيماري 'پي.كي.يو' در حقيقت، نوعي اختلال ارثي است كه از پدر و مادر به فرزند منتقل مي شود.
  مقالات

3493 کلیک
شیوع بیماری پی.کی.یو درایران دو برابر متوسط جهانی است شیوع بیماری پی.کی.یو درایران دو برابر متوسط جهانی است
چهار‌شنبه 29 ژوئن 2011 - 8 تير 1390
رییس هیات مدیره انجمن حمایت از بیماران پی.کی.یو گفت: شیوع این بیماری در ایران به علت ازدیاد ازدواجهای فامیلی، دو برابر متوسط جهانی است.
  مقالات

2640 کلیک
كمي درباره فنيل كتونوري كمي درباره فنيل كتونوري
چهار‌شنبه 29 ژوئن 2011 - 8 تير 1390
پی کی یو یک بیماری ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و به علّت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزاد به وجود می آید.
  مقالات

2430 کلیک
 بررسي ناهنجاري ژنتيكي پي كي يو بررسي ناهنجاري ژنتيكي پي كي يو
چهار‌شنبه 29 ژوئن 2011 - 8 تير 1390
فنيل کتونوريا به اختصار پي کي يو يک بيماري يا ناهنجاري ارثي در فعل و انفعالات شيميايي بدن مي باشد که اگر درمان نشود باعث عقب ماندگي ذهني مي شود
  مقالات

1983 کلیک
 واردات نامنظم و قيمت بالاي موادغذايي رژيمي مشكل اصلي درمان پي كي يواست واردات نامنظم و قيمت بالاي موادغذايي رژيمي مشكل اصلي درمان پي كي يواست
چهار‌شنبه 29 ژوئن 2011 - 8 تير 1390
رييس مركز پيشگيري از معلوليت‌هاي ژنتيكي بهزيستي با بيان اين كه واردات نامنظم و قيمت بالاي اين مواد غذايي موجب بروز مشكل براي بيماران شده، يادآور شد: هم اكنون به غير از شير هيچ يك از ساير مواد غذايي مورد نياز بيماران پي كي يو تحت پوشش بيمه قرار ندارد.
  مقالات

1978 کلیک
شيرهاي رژيمي مخصوص پي كي يو شيرهاي رژيمي مخصوص پي كي يو
سه‌شنبه 26 آوريل 2011 - 6 ارديبهشت 1390
اين محصول شامل مخلوط آمينو اسيدهاي مختلف به جز فنيل آلانين ، كربوهيدرات ، روغن گياهي مخصوص و غني شده با انواع ويتامين ها ، مواد معدني و ريز مغذيها مي باشد .
  مقالات

1994 کلیک
معرفي محصولات رژيمي شركت كميدا معرفي محصولات رژيمي شركت كميدا
چهار‌شنبه 09 فوريه 2011 - 20 بهمن 1389
شركت Comida Med يك مركز توليدي - تحقيقاتي پيشرفته در آلمان مي باشد كه علاوه بر توليد بسياري از مكمل هاي رژيمي غذايي ، از سال 1998 تحقيقات خود را بر توليد انواع شيرهاي رژيمي و غذاهاي مخصوص بيماران متابوليك معطوف نموده است .
  مقالات

3724 کلیک
تست پي كي يو تست پي كي يو
يكشنبه 23 ژانويه 2011 - 3 بهمن 1389
برای تست پی کی یو پاشنه نوزاد خراش داده شده و چند قطره خون از او گرفته می شود , این نمونه بلافاصله به آزمایشگاه فرستاده می شود , تا مقدار فنیل آلانین طبیعی آن اندازه گیری شود .
  مقالات

4305 کلیک
بررسي متابوليكي بيماري پي كي يو بررسي متابوليكي بيماري پي كي يو
يكشنبه 16 ژانويه 2011 - 26 دي 1389
بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.
  مقالات

2716 کلیک
اطلاعات عمومي درباره فنيل كتونوري اطلاعات عمومي درباره فنيل كتونوري
يكشنبه 16 ژانويه 2011 - 26 دي 1389
کودکان مبتلا به فنیل کتونوری در هنگام تولد به نظر سالم می رسند. اولین نشانه های بیماری معمولا 6 ماه پس از تولد بروز می کند.
  مقالات

3535 کلیک
بيماري پي كي يو ، چگونه تشخيص داده مي شود ؟ بيماري پي كي يو ، چگونه تشخيص داده مي شود ؟
سه‌شنبه 11 ژانويه 2011 - 21 دي 1389
بيماري پي. كي. يو. در بدو تولد نشانه بارزي ندارد و ظاهر نوزاد در هفته‏هاي اول زندگي سالم است
  مقالات

2574 کلیک
آشنايي با فنيل كتونوري آشنايي با فنيل كتونوري
دوشنبه 03 ژانويه 2011 - 13 دي 1389
بيماري فنيل كتونوري كه به اختصار به آن PKU نيز گفته مي شود، نوعي ناهنجاري مادرزادي در متابوليسم اسيد آمينه فنيل آلانين است.
  مقالات

3037 کلیک

    صفحه : Previous Page1  | 2 | 3  | Next Page