به گفته محققان دانشگاه كمبريج، آزمايش دو ژن مهم مي تواند به افتراق زودهنگام تومورهاي بدخيم در روده از پوليپ هاي خوشخيم موثر باشد و به آغاز به موقع درمان كمك كند.

به گفته آنها همه پوليپ هاي روده به غدد بدخيم تبديل نمي شوند ولي همه غدد سرطاني در روده از پوليپ ها منشا مي گيرند.

محققان دانشگاه كمبريج گزارش تحقيق بر 261 مورد از ابتلا به پوليپ خوشخيم و سرطان روده را در نشريه بين المللي مطالعات دستگاه گوارش و كبد منتشر كرده اند.

بر اساس اين گزارش، مطالعات اين محققان بر الگوي متيلاسيون ماده وراثتي سلول هاي روده تمركز داشته است. اين روند در تمايز سلولي اهميت زيادي دارد.

در سلول هاي سالم، تركيبي به نام گروه متيل مانع از توليد پروتئين به وسيله بعضي از ژن هاي خاص مي شود. اختلال در اين روند مي تواند به بروز سرطان منجر شود.

به گفته دكتر اشرف ابراهيم، سرپرست محققان دانشگاه كمبريج، مطالعه بر تغييرات مولكولي مي تواند تشخيص سرطان روده را در آينده تسهيل كند.

دكتر ابراهيم گفت: "بيشتر موارد سرطان روده از پوليپ هاي خوشخيم بوجود مي آيد كه به غده سرطاني تبديل مي شوند. اين مطالعه كمك مي كند درك ما از تغييرات مولكولي كه منجر به اين تغييرات مي شود، بيشتر شود."

به گفته او شناسايي اين تغييرات مولكولي مي تواند به ايجاد روش هاي تشخيصي سريع تر و بهتر كمك كند.

دكتر لزلي واكر، مدير اطلاع رساني بنياد تحقيقات سرطان در بريتانيا مي گويد شناسايي زودهنگام سرطان روده امكان درمان آن را افزايش مي دهد.

به گفته دكتر واكر، محققان پيشرفت هاي زيادي در تشخيص و درمان سرطان داشته اند ولي همچنان بايد مطالعات بيشتري انجام دهند تا به دستاوردهاي بهتري برسند.

به گفته او چنين تحقيقاتي براي افزايش طول عمر بيماران حياتي است.